Nad krajami Afryki Subsaharyjskiej nadal wisi groźba pandemii AIDS i pilnie potrzebne są innowacyjne metody leczenia. Identyfikacja nowych celów farmaceutycznych, które umożliwiłyby powstrzymanie replikacji wirusa HIV, ma szansę ograniczyć rozmiar tego problemu.
Szacuje się, że ponad 30 milionów osób na świecie jest zakażonych
wirusem HIV. Jedynym sposobem na ograniczenie przenoszenia się i
replikacji tego wirusa jest profilaktyka oraz stosowanie leków
przeciwretrowirusowych. Obecnie istnieje 27 zatwierdzonych leków
zaburzających normalne funkcjonowanie enzymów wirusa HIV niezbędnych do
ukończenia cyklu replikacji wirusa w zakażonych komórkach.
Jednak właściwa dla wirusów zdolność do mutowania enzymów i unikania
ataków ze strony układu odpornościowego skutkuje występowaniem szczepów
odpornych na działanie leków. W związku z tym konieczne jest ciągłe
opracowywanie nowych leków i przyjmowanie zupełnie nowych trybów
postępowania.
W tym kontekście uczestnicy finansowanego przez UE projektu
"Generation of a new class of antiretrovirals targeting HIV-cellular
cofactors interactions" (
HIVINNOV)
proponują nową klasę leków przeciwretrowirusowych, ukierunkowanych
konkretnie na interakcje pomiędzy wirusem a nosicielem. Podstawą
strategii naukowców mają być dwie cząsteczki — kofaktory enzymu o nazwie
integraza oraz białka kapsydowego.
Partnerzy projektu znacząco przyczynili się do odkrycia tych
kofaktorów oraz wyjaśnienia, jak ważną rolę odgrywają one w cyklu
namnażania się wirusa HIV. Stworzono niewielkie cząsteczki hamujące
interakcję pomiędzy integrazą a kofaktorem LEDGF, wykazujące wysoką
aktywność przeciwretrowirusową. Najpierw zostaną one przebadane in vivo
na zhumanizowanym modelu mysim zakażenia wirusem HIV, a ostatecznie w
badaniach klinicznych fazy I/IIa. Jak dotąd wyniki są obiecujące i
wskazują, że te cząsteczki oddziałują zarówno podczas integracji wirusa w
komórkach docelowych, jak i podczas wytwarzania cząstek zakaźnych.
Jeśli chodzi o kofaktor transportynę, członkowie konsorcjum planują
opracować jego strukturę i w ramach wysokoprzepustowych badań
przesiewowych zidentyfikować związki, które są w stanie blokować jego
interakcje z białkiem kapsydowym. Wytypowano kilka obiecujących
cząsteczek, które zostaną poddane dalszym badaniom pod kątem ich
właściwości antywirusowych.
Nowa generacja leków przeciwwirusowych opracowywana w ramach
projektu HIVINNOV to nadzieja na przezwyciężenie aktualnych problemów z
lekoopornością, na które napotyka terapia ukierunkowana na zwalczanie
wirusa HIV. Równie ważne są osiągnięcia konsorcjum w zakresie
udostępniania leków w krajach Afryki Subsaharyjskiej poprzez aktywny
udział w badaniach fazy II.