Odkrywanie mechanizmu inwazji komórek rakowych
Nowotwory to jedna z głównych przyczyn zgonów na świecie. Próby zrozumienia mechanizmów związanych z początkiem i progresją choroby nowotworowej przyniosą bardzo poważne skutki społeczno-ekonomiczne.
Pod wieloma względami biologia chorób nowotworowych cechuje się licznymi
właściwościami przypominającymi procesy rozwojowe, takie jak migracja
komórek. Inwazja stanowi fundamentalny krok w progresji nowotworu i
główną siłę napędową tworzenia się przerzutów, a tym samym odpowiada za
umieralność pacjentów. Zgromadzone dowody wskazują na to, że podobnie
jak w początkowych etapach rozwoju, inwazja komórek rakowych wielu
nowotworów nabłonkowych i mezenchymalnych przebiega w sposób kolektywny.
Szczegółowe mechanizmy i czynniki molekularne tego modelu
kolektywnej inwazji nie są w pełni rozumiane. Aby rzucić więcej światła
na to zjawisko, w finansowanym przez UE projekcie CICCI przyjrzano się
roli chemokin i ich receptorów. Chemokiny to małe białka sygnalizujące
zwykle zaangażowane w reakcje odpornościowe, które także wzmagają
progresję raka. Jednak większość dostępnych danych dotyczących ich roli
uzyskano na poziomie pojedynczej komórki. Naukowcy postanowili
rozszerzyć te odkrycia in vivo na modelach myszy i dania pręgowanego.
W tym celu przeprowadzili rozległą analizę ekspresji na przykładzie
komórek włókniakomięsaka i raka kolczystokomórkowego skóry z guzów na
głowie i szyi w trójwymiarowych hodowlach komórek inwazyjnych. Udało się
zidentyfikować najważniejsze cząsteczki chemokin i ich receptorów oraz
dokonać walidacji poprzez eksperymenty w zakresie hamowania lub
nadekspresji in vitro. Ponadto przeprowadzono ortotopową
ksenotransplantację guza u myszy atymicznej w celu dokonania oceny roli
chemokin in vivo.
Podsumowując, projekt CICCI dostarczył cennych informacji na temat
roli chemokin w kolektywnej inwazji nowotworu in vivo. Zrozumienie
mechanizmów, które decydują o przerzutach komórek rakowych, może
doprowadzić do ujawnienia potencjalnych celów w terapii
przeciwnowotworowej.
opublikowano: 2015-02-19