Tajemnice heterochromatyny
Heterochromatyna to ciasno upakowana forma DNA, która jest kluczowa dla przeżycia komórki. W ramach wspieranego ze środków europejskich projektu badane są cząsteczki, które kontrolują jej powstawanie i zachowywanie.
Heterochromatyna jest związana z tworzeniem się centromerów i telomerów,
zawiadując prawidłową segregacją materiału genetycznego podczas
podziału komórki. Budowa heterochromatyny wpływa również na ekspresję
genów. Znana jest jej rola w kontrolowaniu genetyki komórkowej, lecz
proces powstawania tego materiału jest słabo poznany.
Zespół projektu "Study of the determinants of heterochromatin
formation and maintenance" (HETCHROMPROJECT) zidentyfikował kluczowe
mechanizmy cząsteczkowe zawiadujące procesem powstawania
heterochromatyny. Główną rolę pełni w tym procesie białko wiążące ARS 1
(ABP1). Naukowcy użyli drożdży z gatunku Schizosaccharomyces pombe,
idealnego organizmu, gdyż wiele z jego szlaków kontroli genetycznej
przetrwało podczas ewolucji i występuje również u ssaków.
Uczestnicy projektu HETCHROMPROJECT ustalili, że białko ABP1 może
tłumić transkrypcję małych cząsteczek RNA. Zidentyfikowano też inne geny
odgrywające rolę we włączaniu i wyłączaniu transkrypcji małych
cząsteczek RNA. Uściślając, małe cząsteczki RNA są poddawane derepresji,
gdy nieobecny jest gen deacetylazy histonu clr3 oraz gen kompleksu hip3
HIRA. Te dwa geny kodują produkty związane z wyciszaniem genów przez
regulację struktury chromatyny.
Kolejna faza badań przed zakończeniem projektu to zbadanie roli
nowych białek związanych z regulacją heterochromatyny. Podczas
przygotowań do tej fazy naukowcy opracowali dwuetapowe genetyczne
badanie przesiewowe. Udało im się zidentyfikować 49 szczepów z delecją,
które stanowią idealne obiekty do badań nad zmianami w budowie
heterochromatyny w centromerze.
Heterochromatyna ma istotne znaczenie dla zachowania segregacji
chromosomów podczas podziału komórki i utrzymaniu prawidłowości jej
genomu. Badania prowadzone w ramach projektu mają szansę rzucić nowe
światło na choroby spowodowane zmianami w heterochromatynie, które
zakłócają normalną ekspresję genów.
opublikowano: 2015-01-29