Krok naprzód w spersonalizowanej terapii celowanej nowotworów
Trwają dofinansowane ze środków unijnych próby kliniczne, których celem jest sprawdzenie, czy spersonalizowane szczepionki opracowane dla danego pacjenta pozwolą poprawić wskaźnik przeżycia.
W ramach ambitnego projektu, dofinansowywanego ze środków unijnych,
opracowywane są spersonalizowane szczepionki przeciw glejakowi
wielopostaciowemu, który jest jedną z najzłośliwszych postaci raka
mózgu. Właśnie rozpoczęły się próby kliniczne, które dadzą badaczom
pełniejszy obraz tego, jak najlepiej leczyć poszczególne przypadki
nowotworu.
Projekt GAPVAC jest pierwszą inicjatywą dofinansowaną z funduszy
unijnych, której celem jest opracowanie spersonalizowanych szczepionek
przeciw tej postaci nowotworu. Istnieje pilna potrzeba udoskonalenia
opieki nad pacjentem z tą chorobą, ponieważ obecnie dostępne terapie nie
poprawiają zbytnio ogólnego wskaźnika przeżycia.
Stosowane w tej chwili metody terapeutyczne polegają na dostosowaniu
leczenia pacjenta do istniejących leków. Celem projektu GAPVAC jest
opracowanie terapii dla każdego pojedynczego pacjenta poprzez
rozpoznanie mutacji poszczególnych komórek i obranie ich za cel.
Uczestnicy projektu gromadzą aktualnie stosowne informacje genetyczne od
wybranych pacjentów cierpiących na glejaka wielopostaciowego.
Badania przesiewowe pierwszych pacjentów do tych prób klinicznych
rozpoczęły się właśnie w szpitalach uniwersyteckich w Heidelbergu i
Tybindze, Niemcy. Naukowcy zidentyfikują geny, których ekspresja
zachodzi w nowotworach, peptydy zaprezentowane przez receptor antygenu
zgodności tkankowej (HLA), mutacje swoiste dla nowotworu oraz zdolność
układu immunologicznego do reagowania na niektóre antygeny.
W oparciu o te informacje podadzą dwa koktajle szczepionkowe.
Pierwsza szczepionka składać się będzie z mieszanki peptydów
dostosowanej indywidualnie na podstawie profilu tkanki nowotworowej oraz
zdolności układu odpornościowego pacjenta do zainicjowania reakcji na
wybrane cele. Skład drugiej szczepionki bazować będzie na analizie
genetycznej pacjenta i jej celem będą zasadniczo mutacje zachodzące w
nowotworze ale nie zdrowa tkanka.
Rozpoczęcie badań klinicznych z udziałem pacjentów w ramach projektu
GAPVAC stanowi ważny, milowy krok w rozwoju spersonalizowanej terapii
nowotworowej. Naukowcy zyskują coraz większe przekonanie, że takie
spersonalizowane terapie jak ta pozwolą dojść do skutecznego leczenia,
które jest mniej szkodliwe dla normalnych komórek. Kluczowym celem
projektu jest nie tylko wykazanie, że spersonalizowana medycyna zapewnia
lepszą kontrolę nad chorobą i dłuższe życie, ale także udowodnienie, iż
spersonalizowane szczepionki są możliwym i praktycznym rozwiązaniem.
„Koncepcja tych prób klinicznych jest dokładnie tą prawidłową
kombinacją wyjątkowej nauki i rygorystycznej procedury w przypadku
choroby, w której nazbyt uproszczone strategie jak dotąd nie zdawały
egzaminu” – mówi profesor Wolfgang Wick, Dyrektor Kliniki Neurologii
przy Uniwersytecie w Heidelbergu. „Naukowe podejście przyjęte w tych
próbach daje szanse każdemu uczestniczącemu pacjentowi na odniesienie
klinicznych korzyści. Ponadto dużo się nauczymy z korzyścią dla
przyszłych prac w immunoterapii, łącząc precyzję medycyny genomicznej z
immunoterapią”.
W skład konsorcjum GAPVAC wchodzi 14 organizacji z Europy i Stanów
Zjednoczonych, a unijne dofinansowanie z budżetu 7PR wynosi 6 mln EUR.
Naukowcy mają nadzieję, że prace zrealizowane w ramach projektu –
którego zakończenie planowane jest na rok 2017 – otworzą drogę do
stworzenia szczepionek przeciw innym typom nowotworów.
Więcej informacji:http://gapvac.eu/
opublikowano: 2015-01-27